Расширенный неонатальный скрининг прошли почти 1000 новорожденных в Запорожской области в этом году
Что это?
Исследование на 36 генетических заболеваний, которое проводится в первые дни жизни малыша. Это позволяет врачам выявить детей из группы риска и вовремя начать диспансерное наблюдение и лечение маленького пациента.
Скрининг проводится путём забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связываются специалисты медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий, что включает дополнительные обследования, консультации узких специалистов и своевременное начало лечения малыша.
